3年以上醫(yī)療制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,體外診斷、仿制藥領域有一定采購基礎
1、主要負責樣品前處理,按規(guī)范要求完成農(nóng)藥殘留、畜禽產(chǎn)品中獸藥殘留等項目的檢測
2、完成實驗報告編寫、數(shù)據(jù)分析等工作
1.原輔料、實驗耗材每月資料的收集、整理、申購,流程跟進及歸檔工作;
2.從計劃性、規(guī)范性、高效性方面,優(yōu)化了研發(fā)部門采購流程;
3.縮短了信息周轉(zhuǎn)周期,讓采購提前介入并做好物資需求計劃,從而大大提升跨部門協(xié)作效率;
3.優(yōu)化產(chǎn)品設計,產(chǎn)品的原材料替換、生產(chǎn)設備改進,工藝優(yōu)化等方面,降低了試紙生產(chǎn)成本;
4.提出一物一碼原則,對物料進行分類,區(qū)分研發(fā)與生產(chǎn)物料code碼,成功推行,更系統(tǒng)性地提升了計劃、倉儲、財務部門的工作;
5.定期盤點庫存,完成金蝶k3系統(tǒng)出庫工作;
6.參與供應商尋源、選擇,協(xié)同采購完成現(xiàn)有供應商的維護和管理,開發(fā)及備份新供應商。
1、采購類型:主要負責藥品的原料藥、輔料、包材、設備、易耗品等物資的采購;
2、采購計劃:保質(zhì)保量完成采購計劃,有效控制交貨期,確保采購進度;
3、采購談判:負責供應商合同商務條款的談判,如補充協(xié)議、長期供貨協(xié)議、保密協(xié)議、年度降價談判等;
4、市場調(diào)研:定期了解市場行情,做好每期采購物資的詢價、議價、比價工作;
5、供應商管理:供應商資質(zhì)索要及審核,配合質(zhì)量部完善供應商檔案,協(xié)調(diào)審計考察,同時管理超50家供應商,年度采購額超500萬;
6、數(shù)據(jù)分析:建立采購臺賬,定期對采購數(shù)據(jù)進行分析,協(xié)助采購經(jīng)理完善采購制度和流程管理。
ISO 13485:2016標準及內(nèi)審員培訓,對其標準的具體要素和條款內(nèi)容進行了進一步的學習,了解質(zhì)量體系審核的基本知識,能夠按照過程方法對體系進行審核,對研發(fā)及采購質(zhì)量進行規(guī)范。